药品标签管理规定
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,药品标签厂家,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
药品生产企业生产供上市销售的较l小包装必须附有说明书。
药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处l方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。
药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作**公布的规范化汉字,江苏药品标签,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准。
所谓药品电子监管码,即运用信息技术、网络技术和编码技术,在药品的较l小包装上赋上一个电子监管码,通过这个码给予药品一个特殊的、合格的“身份l证”,纳入电子监督系统。 包装印刷企业需要具备高速、安全、经济的赋码综合成本以及符合环保绿色的解决方案,在药监码药盒印量已经并将由更大幅度增长的背景下,药品标签厂商,赋码设备实用性、赋码品质、赋码品质控制、赋码设备在整个药包印刷生产链中的位置等,都是药品包装印刷业务的印刷企业必须考虑的因素,从技术角度来说,目前市场上常见的赋码技术有转印打印类、喷墨打印类、激光打印类等。