药品标签管理规定
为规范药品说明书和标签的管理,药品标签厂家,根据《*人民共和国药品管理法》和《*人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。
在*人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得**出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
大家在购买药品的时候,药品标签厂,经常会看到药品有内外的标签,樟木头药品标签,那么内外标签有寿命区别呢?现在药品标签厂家为您介绍药品的内外标签的区别有什么?
内包装标签与外包装标签内容不得**出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容,药品标签批发,文字表达应与说明书保持一致。
内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期生产企业等标识内容,但必须标注药品名称、规格及产品批号。